當前位置：大鼠脈絡膜組織提取物注意事項：
1. 接收到大鼠脈絡膜組織提取物說明書，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%*-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
8. 在細胞培養(yǎng)過程中，需密切關注培養(yǎng)環(huán)境的穩(wěn)定性，包括溫度、濕度及CO?濃度的精確控制，任何微小的波動都可能影響細胞的生長狀態(tài)與實驗結果。建議定期使用校準設備檢查培養(yǎng)箱的性能，確保其處于最佳工作狀態(tài)。
9. 細胞培養(yǎng)液應定期更換，一般根據細胞生長速度和培養(yǎng)基顏色變化決定，通常不超過三天一次。更換前，務必對新的培養(yǎng)基進行預熱至37℃，以減少對細胞的熱沖擊。
10. 為避免交叉污染，所有與細胞接觸的物品，如吸管、培養(yǎng)瓶、離心管等，必須嚴格遵循一次性使用或經過的清洗、消毒及滅菌處理。
11. 在進行細胞傳代或實驗操作時，建議穿戴實驗服、手套及防護眼鏡，以保護個人安全及防止微生物污染。操作前后，雙手需用含酒精的手部消毒劑消毒。
12. 記錄實驗日志，詳細記錄每一步操作的時間、條件變化、觀察到的現象及任何異常情況，這對于后續(xù)數據分析及實驗復現至關重要。
13. 若細胞生長出現異常，如污染、生長緩慢或形態(tài)改變，應立即停止使用，并查找原因。必要時，可咨詢實驗室資深技術人員或查閱相關文獻資料，以獲取解決方案。
14. 最后，所有廢棄的細胞培養(yǎng)物及實驗用品應按照實驗室廢棄物處理規(guī)定妥善處理，防止對環(huán)境造成污染。
