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        產(chǎn)品展示

        Caco-2人直腸癌細(xì)胞

        Caco-2人直腸癌細(xì)胞

        型    號:
        報    價: 1
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        Caco-2人直腸癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:人胃粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 CM-M003小鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基IL3 Others Rat 大鼠 IL3 / ierleukin 3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CD40LG Others Human 人 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細(xì)胞裂解液

        Caco-2人直腸癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

        Caco-2人直腸癌細(xì)胞

        Caco-2人直腸癌細(xì)胞

        商品屬性

        Caco-2人直腸癌細(xì)胞

        鑒定

        STR鑒定正確

        種屬

        生長特性

        貼壁生長

        細(xì)胞形態(tài)

        上皮細(xì)胞樣

        規(guī)格

        1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

        分類

        人細(xì)胞系

         

        Caco-2人直腸癌細(xì)胞


        商品介紹

        Caco-2人直腸癌細(xì)胞

        種屬來源:人

        年齡性別: 73 歲,男性

        組織來源: 結(jié)直腸

        生長特性: 貼壁生長

        細(xì)胞形態(tài): 上皮細(xì)胞樣

        細(xì)胞規(guī)格: 1 X 10 6cells/T25 1 mL 凍存管

        培養(yǎng)條件: EMEM + 20% Foetal Bovine Serum

        凍存條件: 90% FBS + 10% DMSO

        傳代方法:1:3 傳代, 2-3 天傳 1

        細(xì)胞處理:

        Caco-2人直腸癌細(xì)胞
        1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

        將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

        2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

        對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

        1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

        2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

        3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

        3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

        Caco-2人直腸癌細(xì)胞

        細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

        Caco-2人直腸癌細(xì)胞
        (1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。

        (2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

        (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

        (4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

        (5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

        (6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

        (7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

        (8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

        (9)細(xì)胞凍存

        Caco-2人直腸癌細(xì)胞

        公司正在出售的產(chǎn)品:

        Caco-2人直腸癌細(xì)胞

        結(jié)合珠蛋白(Hpt)重組蛋白 Recombinant Haptoglobin (Hpt)

        ANGPT2 Protein Human 重組人 ANG2 / Angiopoietin-2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

        APOA1重組人 ApoAI 蛋白  Protein

        HA Protein H6N8 重組甲型流感 H6N8 (A/mallard/Ohio/217/1998) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

        RAB27B重組人 RAB27B 蛋白  Protein

        APOA1重組人 ApoAI 蛋白  Protein

        結(jié)合珠蛋白(Hpt)重組蛋白 Recombinant Haptoglobin (Hpt)

        RAB27B重組人 RAB27B 蛋白  Protein

        ANGPT2 Protein Human 重組人 ANG2 / Angiopoietin-2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

        HA Protein H6N8 重組甲型流感 H6N8 (A/mallard/Ohio/217/1998) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

        豬剛地弓形蟲(T.gondii)ELISA 試劑盒

        Human ciliary neuroophic factor (CF) ELISA Kit 人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)檢測試劑盒

        Porcineacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISAKit 豬乙酰受體抗體(AChRab)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

        CLIAKitforAlphaENOL(HumanAlpha-enolase)ELISAKit人α烯醇化酶

        血液賴(lysine)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

        Peanagglinin,PNAELISAKit花生凝集素(PNA)檢測試劑盒

        Caco-2人直腸癌細(xì)胞豬白細(xì)胞間介素8   英文名稱:   Porcine Ierleukin 8   規(guī)格:      英文縮寫:   IL-8

        N乙酰βD基葡萄糖苷酶   英文名稱:   Porcine N-Acetyl Beta D Glucosaminidase   規(guī)格:      英文縮寫:   NAGase

        豬γ干擾素   英文名稱:   Porcine γ Ierferon   規(guī)格:      英文縮寫:   γ IFN

        豬受體5   英文名稱:   Porcine Somatostatin Receptor 5 Elisa Kit   規(guī)格:      英文縮寫:   SS5

        大鼠亨廷頓蛋白(HTT)檢測試劑盒 ,英文名: HTT ELISA Kit

        Rat 26S proteasome (26S PSM) ELISA Kit 大鼠26S蛋白酶體(26S PSM)檢測試劑盒

        RatcytochromeP450,CYP450ELISAKit 大鼠細(xì)胞色素P450(CYP450)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

        CLIAKitforERELISAKit大鼠雌二醇受體

        細(xì)胞0酸果糖激酶(PHOSPHOFRUCTOKINASE)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20

        Ratmacrophageinflammatoryprotein1α,MIP-1αELISAKit大鼠巨噬細(xì)胞癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)檢測試劑盒


        細(xì)胞接收后的處理:

        Caco-2人直腸癌細(xì)胞
        1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

        2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

        3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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