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        小鼠神經生長因子前體(proNGF)酶聯免疫elisa試劑盒保存

        小鼠神經生長因子前體(proNGF)酶聯免疫elisa試劑盒保存

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        小鼠神經生長因子前體(proNGF)酶聯免疫elisa試劑盒保存全國包郵、發貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。

        小鼠神經生長因子前體(proNGF)酶聯免疫elisa試劑盒保存 詳細資料

        小鼠神經生長因子前體(proNGF)酶聯免疫elisa試劑盒保存標本要求
        .標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
        操作步驟
        .標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
        2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
        3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
        4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
        5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
        6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
        7.溫育:操作同3。
        8.洗滌:操作同5。
        9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
        0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
        . 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后5分鐘以內進行。

        小鼠神經生長因子前體(proNGF)酶聯免疫elisa試劑盒保存保證產品質量,*,質量可靠,靈敏度高,效果穩定。等優點已經得到廣大客戶的認可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。
        產品名稱:小鼠神經生長因子前體(proNGF)酶聯免疫elisa試劑盒保存
        英文名稱: proNGF ELISA kit
        規格:96T/48T
        存儲條件:2-8℃
        有效期:6個月
        特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。
        檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
        適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床 。

        小鼠神經生長因子前體(proNGF)酶聯免疫elisa試劑盒保存類型和操作步驟
        ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
        ①固相的抗原或抗體,
        ②酶標記的抗原或抗體,
        ③酶作用的底物。根據試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設計出各種不同類型的檢測方法。
        (一)雙抗體夾心法、
        (二)一步法、
        (三)間接法測抗體、
        (四)競爭法。
        小鼠神經生長因子前體(proNGF)酶聯免疫elisa試劑盒保存技術流程:
        一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
        、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應孔中加0.ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
        2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃ 孵育小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
        3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時,洗滌。
        4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
        5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
        6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。
        二、間接法(檢測未知抗體)
        、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
        2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
        3、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
        4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
        5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
        6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。

        HSF    重組人 HSF / HSTF 蛋白 (His 標簽)    HSF
        CST    重組人 Cystatin SN / CST 蛋白 (His 標簽)    CST
        CD64    重組人 CD64 / Endolyn 蛋白 (His 標簽)    CD64
        EPHA4    重組人 EphA4 蛋白 (His & Fc 標簽)    EPHA4
        A2M    重組人 A2M / CPAMD5 / Alpha-2-macroglobulin 蛋白 (His 標簽)    A2M
        CSF    重組人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF- 蛋白 (His 標簽)    CSF
        SULTA    重組人 SULTA / STP 蛋白 (His 標簽)    SULTA
        CCL7    重組人 CCL7 / TARC / SCYA7 蛋白 (His 標簽)    CCL7
        MICA    重組人 MICA 蛋白 (His 標簽)    MICA
        FABP2    重組人 FABP2 / I-FABP 蛋白 (His 標簽)    FABP2
        DDOST    重組人 DDOST / OST48 蛋白    DDOST
        EPOR & CD3    重組人 EPOR & CD3 Homodimer 蛋白    EPOR & CD3
        FLRT2    重組人 FLRT2 蛋白 (His 標簽)    FLRT230990-50    酵母 DNAout    50 次
        RNase A 干粉    500mg    
        超培養基    00mL    
        氯溶液 ,25mg/mL    0mL    
        羧芐青溶液 ,50mg/mL    mL    
        30598-00    海腎熒光素酶報告基因檢測試劑盒    00 次
        80934C-0    TE 緩沖液,PH8.0    0mL
        Southern 細菌 (G-)DNAout    0 次    
        dITP 溶液,00mM    0.5mL    
        小鼠神經生長因子前體(proNGF)酶聯免疫elisa試劑盒保存即用型 PCR 試劑盒 2.0      mL    
        C43(DE3) 菌種    mL    
        30404-0    克必隆 eTS PCR 法 cDNA 合成試劑盒    0 次
        902-00    低載量 PCR 片段純化試劑盒    00 次
        雙熒光素酶報告基因檢測試劑盒    00 次    
        大鼠粒細胞分離液 .9    200mL    
        DH5α 化學感受態細胞    0.mL×0    
        抗Ⅲ,0mg/mL    mL    

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