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        產(chǎn)品展示

        LTEP-a-2 (人肺腺癌細胞)

        LTEP-a-2 (人肺腺癌細胞)

        型    號:
        報    價: 1
        分享到:

        LTEP-a-2 (人肺腺癌細胞)正在出售的產(chǎn)品:MFC細胞,胃癌細胞 綠色熒光蛋白標記人胃癌細胞,MGC803-GFP細胞 恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4] INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220 ( Long Isoform ) 人細胞裂解液 獼猴肺細胞

        LTEP-a-2 (人肺腺癌細胞) 詳細資料

        LTEP-a-2 (人肺腺癌細胞)

        LTEP-a-2 (人肺腺癌細胞)

        商品屬性

        LTEP-a-2 (人肺腺癌細胞)

        鑒定

        STR鑒定正確

        種屬

        生長特性

        貼壁

        細胞形態(tài)

        上皮細胞樣

        規(guī)格

        1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

        分類

        細胞系


        LTEP-a-2 (人肺腺癌細胞)


        商品介紹

        LTEP-a-2 (人肺腺癌細胞)

        組織來源 肺癌

        生長特性 貼壁細胞

        細胞形態(tài) 上皮細胞樣

        生長培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

        推薦換液頻率 2~3次/周

        凍存條件

        凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

        溫度:液氮

        培養(yǎng)條件

        氣相:空氣,95%;CO2,5%

        溫度:37℃

        細胞處理:

        LTEP-a-2 (人肺腺癌細胞)
        1) 凍存細胞的復(fù)蘇:

        將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

        2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

        對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

        1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

        2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

        3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

        3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

        LTEP-a-2 (人肺腺癌細胞)

        細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

        LTEP-a-2 (人肺腺癌細胞)
        (1)當(dāng)顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

        (2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

        (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

        (4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

        (5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

        (6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

        (7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

        (8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

        (9)細胞凍存

        LTEP-a-2 (人肺腺癌細胞)

        公司正在出售的產(chǎn)品:

        LTEP-a-2 (人肺腺癌細胞)

        大鼠骨膜蛋白(POSTN)檢測試劑盒 ,英文名: POSTN ELISA Kit

        Human type III procollagen (P III NP) ELISA Kit 人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)檢測試劑盒

        RatActivinAELISAKit 大鼠活化素A(Activin-A)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

        CLIAKitforEM-2(Humanendomorphin-2)ELISAKit人內(nèi)肽-2

        細胞內(nèi)核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)流式細胞分析試劑盒10次

        RatIerleukin5,IL-5ELISAKit大鼠白介素5(IL-5)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

        HRG重組人 HPRG / HRG 蛋白 Protein

        血管生長素(ANG)重組蛋白 Recombinant Angiogenin (ANG)

        HA重組甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

        IL7R Protein Human 重組人 IL7RA / CD127 蛋白

        GAG-P24 Protein HIV 重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 p24 蛋白 (group O, strain BCF06)

        血管生長素(ANG)重組蛋白 Recombinant Angiogenin (ANG)

        IL7R Protein Human 重組人 IL7RA / CD127 蛋白

        HRG重組人 HPRG / HRG 蛋白 Protein

        GAG-P24 Protein HIV 重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 p24 蛋白 (group O, strain BCF06)

        HA重組甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

        LTEP-a-2 (人肺腺癌細胞)豚鼠表皮生長因子(EGF)檢測試劑盒 ,英文名: EGF ELISA Kit

        One tea phenol amine (CA) ELISA Kit 人兒茶酚胺(CA)檢測試劑盒

        Rabbitthrombieceptor,ELISAKit 兔子受體()檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

        CLIAKitforBetaGAL(MouseBeta-galactosidase)ELISAKit小鼠β半乳糖苷酶

        細菌鹽還原酶定性檢測試劑盒20次

        RabbitHeatShockProtein90,HSP-90ELISAKit兔熱休克蛋白90(HSP-90)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

        人脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

        人脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

        人脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

        人脂蛋白脂酶(LPL)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

        細胞接收后的處理:

        LTEP-a-2 (人肺腺癌細胞)
        1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

        2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

        3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


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